4. Workshop
Rahmenbedingungen für medizinische Produkte
Der 4. Workshop beinhaltet die Thematik „Rahmenbedingungen für medizinische Produkte“. Ziel der Veranstaltung ist die Darstellung gesetzlicher und marktspezifischer Anforderungen für die Entwicklung von medizintechnischen Produkten.
4. Workshop am 08. Mail 2007, 10:00 – ca. 17:00 Uhr
Ort: TGZ, großer Beratungsraum, 19061 Schwerin, Hagenower Str. 73
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| 10:00 |
Einleitung |
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| Dr.-Ing. Andreas Walte, AIRSENSE Analytics GmbH |
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| 10:15 |
Grußwort-Bedeutung der Medizintechnik für MV |
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| R. Svoboda, Ministerium für Wirtschaft, Arbeit und Tourismus |
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| 10:30 |
Innovative Produkte für die Medizin |
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| Prof. Dr. H.-G. Neumann, DOT GmbH |
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| 11:15 |
Vermarktung von Medizinprodukten |
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| Bernd Lindner, BluePoint Medical GmbH & Co. KG |
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| 12:45 |
Pause, Imbiss |
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| 13:15 |
Genius Venture Capital - Partner für junge Technologieunternehmen |
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| Fr.I. Jarschke, GVC GmbH |
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| 14:00 |
Zulassungsverfahren von Medizinprodukten |
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| Fr. M. Feltgen, HygCen GmbH |
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| 14:45 |
Erfahrung bei der Prüfung und Zulassung von diagnostischen Medizinprodukten |
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| B. Schmidt, CeCert GmbH |
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| 15:30 |
Marktaussichten der Gassensorik |
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| Dr. Dirk Rein, AMA Fachverband für Sensorik e.V. |
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| 16:15 |
Bundesinitiativen zur Stärkung von innovativen KMU |
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| Fr. J. Sacher, TBI GmbH |
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| 17:00 |
Diskussionsrunde |
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